Proizvodi
2,6-Di-terc-butil-4-metilpiridin
Strukturna formula
Izgled: bijeli iglasti kristal
Gustina: 1,476 g/cm3
Tačka topljenja: 31-32 ℃
Tačka ključanja: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Indeks loma: N20 /D 1,4763(lit.)
Tačka paljenja: 183 °F
Uslovi skladištenja: 2-8°C
Koeficijent kiselosti (pKa): 6,88±0,10 (Predviđeno)
Podaci o sigurnosti
Spada u generalni teret
Carinska oznaka: 2942000000
Stopa popusta na izvozni porez (%) : 13%
Aplikacija
Organski sintetički intermedijer, sterički otežana, nenukleofilna baza koja razlikuje Brnstedovu (protonsku) i Lewisovu kiselinu.Omogućava direktnu visokoprinosnu konverziju aldehida1 i ketona1,2 u vinil triflate.
2,6-Di-tert-butil-4-metilpiridin je organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C14H23N, važan intermedijer u organskoj sintezi, uglavnom se koristi u farmaceutskim intermedijerima, organskoj sintezi, organskim rastvaračima, takođe se može primeniti u proizvodnji boja, pesticidima proizvodnja i mirisi itd.
Način proizvodnje
1. Napravite 2,6 di-terc-butil-4-metilbenzil trifluorometansulfonat U trostruku tikvicu od 100 mL opremljenu epruvetom za uvođenje azota, lijevkom konstantnog pritiska, elektromagnetnom šipkom za miješanje i kondenzatorom za led sa suhom cijevi, dodajte 24,2 g (0,2 mol) trimetiletil ftalid hlorida i 3,7 g (0,05 mol) terc-butanola.Reakciona smeša je zagrejana u uljnom kupatilu do 85°C.Zatim je dodato 15 g (0,1 mol) trifluorometansulfonske kiseline više od 15 minuta.Reakcija je nastavljena 10 minuta, a svijetlosmeđi proizvod reakcije je ohlađen u ledenom kupatilu i izliven u 100 ml hladnog etra.Smeđi talog je filtriran i osušen da bi se dobilo 9,6 g (54%) odložene buzz soli.(Nije potrebno prečišćavanje: za sljedeći korak pripreme dvaput prekristalizirajte iz hloroforma u ugljik tetrahlorid 3:1) do bezbojnih igličastih kristala.
2. Priprema 2,6-di-terc-butil-4-metil-vizina Uz mešanje, dobijena je suspenzija od 10 g (0,028 mol) sirove soli vizina u 200 mL 95% etanola ohlađenog na 60°C. dodano jednom u 100 mL koncentrovanog amonijaka ohlađenog na 60°C u tikvici sa baštenskim dnom od 1 litra.Reakcija je nastavljena na 60°C 30 minuta i 40°C 2 sata, za koje vrijeme je suspenzija otopljena.Zatim je reakciona smeša izlivena u 500 ml 2% rastvora natrijum hidroksida polako zagrejanog na sobnu temperaturu.Ekstrahovano sa 0,4-100 ml pentana, kombinovani ekstrakti, isprano 25 ml zasićenog rastvora natrijum hlorida, 100 ml koncentracije pentana na rotacionom isparivaču.
